研究人员已经开发了一种长期作用的每周注射剂，可以提供稳定剂量的左旋多巴和卡比多巴，这可能会改变帕金森病的治疗。
这种生物降解型注射剂能够维持一致的药物水平，减少每天服用多种药物的需要，从而提高患者的依从性。
在实验室测试中，该凝胶在七天内释放了超过90%的左旋多巴和81%的卡比多巴，具有最低的毒性和便于管理的特性。
这一创新也可能为其他慢性疾病开发长期治疗方案铺平道路。
关键事实：
稳定给药：该注射剂在一周内维持一致的治疗水平，从而改善症状控制。
对患者更友好：减少了需要服用多种每日药片的负担，尤其是对于有吞咽困难的老年患者。
广泛潜力：这项技术可以适应其他需要长期治疗的慢性病。
消息来源：南澳大利亚大学
这一新的每周注射药物可能会改变超过八百万帕金森病患者的生活，有可能替代多种每日药片。
来自南澳大利亚大学的科学家们开发了一种能够在整个星期内提供稳定剂量的左旋多巴和卡比多巴的长期注射配方——这两种药物是治疗帕金森病的关键。
他们的研究成果已在《药物递送和转化研究》期刊上公布。
这种生物降解的配方可以注射到皮肤下或肌肉组织中，在七天内逐渐释放药物。
帕金森病是第二常见的神经系统疾病，全球影响超过850万人。
目前没有治愈方法，症状如震颤、僵硬和运动缓慢，主要通过每天多次服用口服药物来控制。
频繁的给药对患者构成负担，尤其是对老年患者或有吞咽困难的患者，导致药物水平不一致，产生更多副作用，且效果降低。
首席研究员桑贾伊·加格教授表示，新开发的注射剂可以显著改善治疗效果和患者依从性。
“我们的目标是创造一种配方，简化治疗，提高患者依从性，并维持一致的治疗药物水平。这种每周注射剂可能是帕金森病护理的游戏规则改变者，”加格教授表示。
“左旋多巴是帕金森病的金标准疗法，但它的短效使得患者必须每天服用多次。”
南澳大学的博士生迪帕·纳克莫德表示，这种原位植入装置旨在在一周内稳定地释放左旋多巴和卡比多巴，维持一致的血浆水平，减少由于药物浓度波动带来的风险。
“经过多年的专注研究，看到我们的创新成果在帕金森病的长期注射剂领域达到这一阶段，令人感到非常欣慰。目前我们的发明已经申请了澳大利亚专利，”纳克莫德说。
这种注射凝胶结合了FDA批准的生物降解聚合物PLGA与Eudragit L-100，这是一种pH敏感的聚合物，从而实现了药物的控制和持续释放。
广泛的实验室测试确认了该系统的有效性和安全性：
超过90%的左旋多巴剂量和超过81%的卡比多巴剂量在七天内释放。
根据细胞活性测试，植入物在一周内降解超过80%，且未表现出显著的毒性。
该配方可以通过细针22号针轻松注射，最大限度减少不适，并消除了进行外科植入的需要。
加格教授表示：“这项研究的意义深远。
将给药频率从每日多次减少到每周一次是帕金森病治疗的重要一步。我们不仅改善了药物的递送方式，还改善了患者的生活。”
加格教授还提到，这项技术也可以应用于其他慢性病，如癌症、糖尿病、神经退行性疾病、疼痛管理和长期感染等，需要长期给药的疾病。
该系统可以根据治疗需要调节药物释放的时间，从几天到几周不等。
南澳大学的科学家们希望在不久的将来开始临床试验并探索商业化机会。
关于帕金森病和神经药理学研究新闻
作者：坎迪·吉布森
消息来源：南澳大利亚大学
联系方式：坎迪·吉布森 – 南澳大利亚大学
图片：该图像归功于神经科学新闻
原始研究：开放获取。
《为治疗帕金森病开发的原位形成植入系统，给药左旋多巴和卡比多巴》作者：桑贾伊·加格等人。《药物递送与转化研究》
图片源于：neurosciencenews
