费城公共卫生部召回某些Flowflex家用COVID-19测试后,发现批号无效 – WPVI

图片来源:https://6abc.com/covid19-at-home-tests-recall-alert-philadelphia-public-health/13759837/

费城公共卫生部门发布新闻稿:

费城公共卫生部门发布警示,提醒市民注意近期召回的居家COVID-19检测套装。这批不具备准确性的测试工具可能会给民众带来误导,因此可能会对公共卫生安全造成潜在风险。

根据费城公共卫生部门的消息,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份有关这个召回行动的警示。此次召回行动与一家名为“Fillakit”的公司有关,该公司向费城公共卫生部门提供了这批不符合规定的COVID-19居家检测套装。

“Fillakit”公司制造的这些召回产品使用了不符合FDA标准的材料,因此测试结果可能不准确。由于可能存在虚假阴性或虚假阳性的结果,这批召回的检测工具可能会给个人和社区的COVID-19检测工作带来挑战。

费城公共卫生部门敦促民众立即停止使用这些召回产品,并将其丢弃。同时,该部门也提醒民众留意有关检测工具的最新信息和更新,以确保他们能够获取准确的COVID-19测试结果。

市民们应该使用经过批准的COVID-19检测套装,这些套装可以在合法的药品店、药房或现场检测中心获得。费城公共卫生部门提醒市民购买时要谨慎,并注意确保选购到符合FDA标准的产品。

对于曾经使用过这批召回产品进行检测的市民,费城公共卫生部门建议他们寻求专业医疗建议。如果有任何身体不适或疑为COVID-19感染症状的出现,市民们应该立即与医疗服务提供商联系,以获取更多的指导与帮助。

费城公共卫生部门表示,他们正与相关机构合作,以便更全面地了解这批召回产品可能带来的公共卫生风险,并积极采取措施以确保所有民众的健康与安全。

总的来说,费城公共卫生部门认为,这个召回警示是一个提醒,提醒市民在购买COVID-19检测套装时要警惕,同时也强调使用合法、标准的产品以确保准确性和安全性。公众应该保持警觉,紧密关注有关COVID-19的最新信息,并在日常生活中积极遵循卫生部门的指导以控制病毒的传播。