图片来源：https://www.inquirer.com/health/psychedelic-treatment-drugs-fda-guidelines-philadelphia-research-20230709.html
美国食品和药物管理局 (FDA) 近日宣布，他们将更新相关指南，以推动对于致幻剂的临床治疗进行更多研究。这标志着一项突破性的决定，将有望为某些心理健康障碍患者带来新的希望。
这些更新的指南计划涉及多种致幻剂，包括LSD、psilocybin（即迷幻蘑菇）和MDMA。虽然至今这些药物在联邦法律下仍属非法，但临床试验表明，它们可能有助于治疗一些严重且难以治愈的疾病，如抑郁症、创伤后应激障碍和吸毒成瘾。
目前，费城大学的研究团队为FDA的相关指南更新以及相关药物研究项目发挥着关键作用。费城大学心理学系教授Charisse Litchman表示，”这是一个里程碑般的决定，将为更多的病人提供创新的治疗选择。”
过去十年间，随着致幻剂的研究逐渐重新兴起，一些临床试验的结果令人鼓舞。例如，早期研究显示，LSD和psilocybin能够帮助患有绝望型抑郁症的患者缓解症状，并且长效作用可能超过传统抗抑郁药物。此外，一些研究还发现，MDMA可以用于治疗创伤后应激障碍。
尽管这些初步结果令人鼓舞，但研究人员指出，仍然需要更多的科学数据和更广泛的临床试验来支持这些发现。费城大学的团队将与其他研究机构和立法者密切合作，以推动这一领域的进一步研究，并为各种临床试验提供科学指导。
除去针对心理健康障碍的治疗，一些研究也探索了致幻剂在治疗其他疾病领域的潜力。例如，有证据显示，这些药物可能有助于缓解慢性疼痛、焦虑症和用药成瘾等疾病。
然而，致幻剂的使用仍然存在风险和争议。尽管这些药物已被归类为Schedule I毒品，但FDA的新指南鼓励研究人员探索其潜在医疗价值。这被许多专业人士视为一个积极的信号，将有助于打破科学界和政府之间的紧张关系，以便更深入地研究这些潜力巨大的治疗方法。
此外，这一新动态有望为加州奥克兰分校、约翰·霍普金斯大学和伊比利亚半岛（西班牙和葡萄牙）等地的研究机构提供更多机会来开展相关研究。这些机构的研究人员也将受益于FDA需要的更广泛的临床试验数据。
对于那些已经参与临床试验或正在考虑参与的个人，FDA提供了相关参与指南，以确保他们的权益和安全得到保障。这些指南的更新将进一步增加透明度，并明确参与者的权利和义务。
总体而言，FDA的决定被视为一项重要举措，将为使用致幻剂进行临床治疗的研究提供更多机会。这不仅有助于拓宽心理健康领域的治疗选择，还为科学界提供了更多探索这一领域的机会。随着更多研究的展开，未来有望看到这些致幻剂成为治疗某些疾病的合法药物。
